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浙江世纪威尼斯欢乐娱人城医疗科技股份有限公司

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人才招聘

招聘名称 薪资 学历 职位申请
试剂检验 4-7K 查看更多

岗位职责

1.对入库医疗器械的外观、包装、标签以及合格证明文件进行检查、核对。

2.对每次到货医疗器械进行逐批抽样验收。

3.验收结束后,应当将抽取的完好样品放回原包装箱,加封并标示。

4.验收医疗器械应当做好验收记录,包括试剂名称、规格、(批准文号)、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。

5.协助仓储部完成产品物流相关工作。


任职要求:

1.医学检验专业毕业,优秀应届毕业生也可。

2.爱岗敬业、吃苦耐劳和团队协作精神。


IVD工艺技术负责人 10-18K 硕士及以上学历优先 查看更多

岗位职责:

1,根据公司年度战略指标完成生化产品降本及转产任务

2,配合注册部完成注册相关事项

3,配合销售和售后部门应对客户的质量反馈情况

4,培训和监督生产配制工作,落实研发中心到生产部的工作衔接

5,RD立项,专利及相关知识产品工作。


任职要求:

1、5年及以上生化常规产品和胶乳产品的研发、转产工作。

2、沟通表达能力强,抗压能力强,团队建设和培养能力强,领导力。



注册专员(海宁) 4-6K 大专及以上学历 查看更多

岗位职责:

1.编辑撰写规范化、体系化的项目注册所需材料。

2.协助注册主管进行VID产品的注册提交工作。

3.产品注册过程中的其他相关工作。


任职要求:

1. 医学相关专业优先

2.了解IVD质量管理体系,有相关工作经验者优先。

3.从事过试剂或抗体相关注册工作,熟悉注册流程的优先考虑。

4.工作细心、负责、强执行力,认真好学、办事高效。

注:此岗位的工作地点在海宁(与下沙交界处,提供住宿。)


注册专员(临床) 6-7K 大专及以上学历 查看更多

岗位职责:

1.编辑撰写规范化、体系化的项目注册所需材料。

2.协助注册主管进行VID产品的注册提交工作。

3.产品注册过程中的其他相关工作。

4.有临床相关工作经验者优先。


任职要求:

1. 医学相关专业优先。

2.了解IVD质量管理体系,有相关工作经验者优先。

3.从事过试剂或抗体相关注册工作,熟悉注册流程的优先考虑。

4.工作细心、负责、强执行力,认真好学、办事高效。


市场专员 大专及以上学历 查看更多

岗位职责:

1、负责对客户和销售经理实施有效的应用培训;

2、负责解决客户在仪器使用过程中的临床应用问题,处理常见故障和产品投诉等;

3、与客户建立良好的合作关系,收集、汇总、反馈客户信息、客户投诉、客户反馈、产品信息,产品应用问题等;

4、针对重点客户制定有计划的、有针对性的产品培训课程;

5、配合销售经理对客户实施有针对性的产品培训和支持;

6、负责支持产品培训会议、公司市场活动、文案制作等。


任职要求:

1、临床医学、医学检验、生物医学、护理等医学相关专业;

2、一年以上临床技术支持、培训或市场相关工作经验,熟悉Pathfasth或化学发光相关医疗仪器者优先;

3、有良好的临床技术、知识培训能力、沟通表达能力、跨部门沟通协调能力、分析和解决问题的能力,工作积极主动,独立工作能力强。